了解一下革蘭氏染色儀的使用步驟吧
 

　　1。 涂片：左手持菌液試管，右手持接種環(huán)，用接種環(huán)從試管培養(yǎng)液中取一環(huán)菌，從酒精燈外焰穿過，于載玻片中央涂成薄層(事先在背面做好標(biāo)記圓圈)即可，或先滴一小滴無菌水于載玻片中央，用接種環(huán)從斜面上挑出少許，與載玻片上的水滴混合均勻，涂成一薄層。
 

　　拔或塞試管塞時(shí)，應(yīng)將試管口通過火焰略加燒灼，后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。
 

　　2。 干燥：涂片后在室溫下自然干燥，也可在酒精燈上略加溫，使之迅速干燥，但勿靠近火焰。
 

　　3。 固定：常用高溫進(jìn)行固定。即手持載玻片一端，標(biāo)本面朝上，在燈的火焰外側(cè)快速來回移動(dòng)3~4次，共約3~4秒。要求玻片溫度不超過60℃，以玻片背面觸及手背皮膚不覺過燙為宜，放置待冷后染色。
 

　　4. 染色：
 

　　(1)初染： 加草酸銨結(jié)晶紫一滴，約一分鐘，水洗。
 

　　(2)媒染： 滴加碘液沖去殘水，并覆蓋約一分鐘，水洗。
 

　　(3)脫色： 將載玻片上的水甩凈，并襯以白背景，用95%酒精滴洗至流出酒精剛剛不出現(xiàn)紫色時(shí)為止，約20—30秒，立即用水沖凈酒精。
 

　　(4)復(fù)染： 用番紅液染1—2分鐘，水洗。
 

　　5. 鏡檢： 干燥后，置油鏡觀察。革蘭氏陰性菌呈紅色，革蘭氏陽性菌呈紫色。以分散開的細(xì)菌的革蘭氏染色反應(yīng)為準(zhǔn)，過于密集的細(xì)菌，常常呈假陽性。
 

　　6. 同法在一載玻片上以大腸桿菌與枯草芽孢桿菌混合制片，作革蘭氏染色對比。
 

　　革蘭氏染色的關(guān)鍵在于嚴(yán)格掌握酒精脫色程度，如脫色過度，則陽性菌可被誤染為陰性菌;而脫色不夠時(shí)，陰性菌可被誤染為陽性菌。此外，菌齡也影響染色結(jié)果，如陽性菌培養(yǎng)時(shí)間過長，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應(yīng)